為做好新修訂《醫療器械生產監督管理辦法》等法律法規宣貫工作，提高貴州省醫療器械生產企業執行生產質量管理規范的能力，貴州省藥品監管局擬于2022年6月20日-24日在貴陽舉辦兩期《貴州省醫療器械生產管理法規宣貫暨業務能力提升培訓班》。我公司參加第一期培訓班。參訓人員需提前48小時進行核酸檢測，報到時提交疫情防控承諾書及核酸檢測陰性證明。